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Mycobacterium gordonae

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    Classification :
  • Embranchement : Actinomycetota
  • Classe : Actnomycetes
  • Ordre : Mycobacteriales
  • Famille : Mycobacteriaceae
    Examen direct :
    • Après coloration spécifique (Ziehl-Neelsen, auramine = coloration fluorescente)
    • Bacilles acido-alcoolorésistants (BAAR)
    • État frais : immobilité
    Culture :
    • Morphologie :
      • Colonies lisses, rondes et jaunes-orangées
      • Aspect microscopique : longs bacilles larges en palissades
    Habitat naturel :
  • Environnement (eaux)
  • Environnement domestique
    Facteurs de virulence :
  • Résistance +++ dans l’environnement, à de fortes et faibles températures
    Épidémiologie :
  • Répartition ubiquitaire

  • Habituellement considérée comme non pathogène

  • Infections exceptionnellement rapportées chez le patient VIH fortement immunodéprimé
    Pathogénicité :
  • Contaminant des cultures
  • Infections pulmonaires exceptionnelles
    Il doit être réalisé dans un laboratoire de sécurité microbiologique de niveau 2
    Prélèvement :
    • Il doit être réalisé avant toute introduction d'un traitement antibiotique.

    • Infection pulmonaire : 1 prélèvement le matin si possible, 3 jours d’affilée
      • Tubage gastrique
      • Prélèvements respiratoires : expectorations, aspirations bronchiques, lavages broncho-alvéolaires

    Décontamination de l'échantillon :
    • Concerne les échantillons issus d'un site présentant une flore commensale
    • But : minimiser la contamination du prélèvement par la flore commensale
    • Réactifs à base de soude

    Réalisation de l'examen direct (après centrifugation de l’échantillon)
  • 2 colorations principales : auramine (fluorescente), coloration de Ziehl-Neelsen
    Mise en culture :
    • Mycobactéries à croissance lente > 7 jours (Slow Growing Mycobacteria)
    • Respiration : aérobie stricte
    • Milieux sélectifs :
      • Solides : milieu de Lowenstein-Jensen, milieu Coletsos
      • Liquides en flacons d’hémocultures (45 jours d’incubation minimum)
    • Incubation : 30°C +/- 2°C, 35°C +/- 2°C et 42°C pendant 90 jours
    • Contaminant classique des cultures
    Identification :
    • PCR spécifiques : identification d’espèce
    • Séquençage de l’ARN 16S
    • MALDI-TOF couplé à la spectrométrie de masse
    • Antibiogramme réalisé par un laboratoire spécialisé.
    Traitement curatif :
  • Pas de traitement (contaminant)
  • Si nécessité de traiter : selon l’antibiogramme et le contexte clinique
    Prophylaxie :
  • Contrôle de l'immunodépression

Mise à jour : novembre 2025