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Onchocerca volvulus

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    Épidémiologie :
  • Répartition : Afrique, Yémen, Arabie saoudite et Amérique latine
  • Réservoir : zones hydrographiques (plantes, rochers, chutes d’eau)
  • France : pathologie d’importation
  • Transmission vectorielle par piqûre d'insecte
  • Vecteur : simulie (moucherons noirs, femelles hématophages uniquement, piqûre douloureuse)
    Vers adultes :
  • Vers ronds fusiformes
  • Couleur blanchâtre
  • Habitat : derme (libres ou contenus dans un nodule)
  • Taille : 4cm x 150 μm (mâle), 50 cm x 350 μm (femelle, pond des œufs)
  • Cuticule striée

    Microfilaires :
  • Habitat : derme
  • Taille : 300 x 8 μm
  • Pas de périodicité
  • Espace céphalique long (10 μm)
  • Absence de gaine
  • Gros noyaux ovoïdes
  • Extrémité postérieure en crosse avec noyaux subterminaux
    Cycle évolutif :
  • Cycle chez le vecteur (durée = 6 à 12 jours) :
    • Repas sanguin pendant la journée : la simulie aspire des microfilaires
    • Mue des larves de stade 1 en larves de stade 2 puis en larves de stade 3 infestantes
    • Migration des larves infestantes au niveau des pièces buccales de l’insecte

  • Cycle chez l’homme :
    • Injection des larves infestantes lors du repas sanguin de la simulie
    • Transformation en filaires adultes en 18 mois (au sein du revêtement cutanéodermique)
    • Ponte des femelles adultes : naissance des microfilaires
    • Formation de nodules cutanés contenant des filaires adultes et des microfilaires
    Diagnostic clinique :
  • Agent de l’onchocercose (cécité des rivières).

  • Incubation : environ 6 mois
  • Formes asymptomatiques (rares)
  • Syndrome cutané :
    • Prurit isolé
    • Lésions de grattage = gale filarienne
    • Aspect pachydermique de la peau (peau épaissie) ou atrophiée
    • Dépigmentation cutanée au niveau des crêtes tibiales (pseudo-vitiligo onchocerquien)
  • Syndrome kystique (= onchocercomes) :
    • Kystes ou nodules indolores roulant sous les doigts
    • Foyer américain : localisations hautes
    • Foyer africain : localisations basses
  • Lésions oculaires (après 10 à 15 ans d’évolution) : conduisent à la cécité
    • Kératites
    • Atrophies iridiennes ou iritites
    • Déformations de la pupille
    • Choriorétinites
    • Atrophie de la papille
    Prélèvement :
  • Ponctions de kystes ou nodules
  • Biopsies cutanées exsangues
  • Suc dermique
  • Prélèvements oculaires
  • Urines
  • Sang
  • Lymphe

    Perturbations biologiques :
  • Hyperéosinophilie élevée

    Identification :
  • Échographie : visualisation des mouvements des filaires adultes au sein des kystes
  • Recherche des adultes dans les produits de biopsies cutanées (état frais et après colorations de biopsies cutanées)
  • Recherche des microfilaires dans la biopsie cutanée exsangue (sérum physiologique dans un verre de montre) : détermination de la charge microfilarienne
  • Recherche des microfilaires (rarement présentes) dans le sang, la lymphe ou les urines (après traitement spécifique)
  • Sérologie :
    • Recherche des anticorps pan-filariens
    • Techniques : immunofluorescence indirecte, technique immunoenzymatique, précipitation
    • Indication : forte suspicion clinique avec recherche parasitologique négative
    Éléments de traitement :
  • 1ère intention : ivermectine (prise unique)
  • Alternative : diéthylcarbamazine
  • Antibiothérapie associée : doxycycline
    Prophylaxie :
  • Traitement de masse (programmes internationaux de lutte contre l’onchocercose) : prise unique d’ivermectine
  • Lutte contre les vecteurs : élimination des larves de simulies