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Babesia sp.

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Épidémiologie :
  • Répartition endémique : Amérique du nord (infections fréquentes et bénignes), Europe (infections rares mais graves), Asie (Chine, Japon)
  • Zoonose plus fréquente de mai à novembre

  • Transmission :
    • vectorielle via les tiques du genre Ixodes (coinfection possible avec l'agent de la maladie de Lyme)
    • directe lors d'une transfusion sanguine (très rare)
    • périnatale (exceptionnelle)
    • greffe d'organe (exceptionnelle)

  • Babesia infecte tous les stades de la tique (transmission transstadiale) et sa descendance (transmission verticale)

  • Facteur de risque :
    • immunodépression, splénectomie
    • profession à risque (agriculture, métiers forestiers)
    • transfusion sanguine < 6 mois
    Trophozoïte :
  • Positionnement intra-érythrocytaire
  • Taille : 1 à 5 µm
  • Forme : ronde, ovale, piriforme
  • Hématie parasitée : cytoplasme bleu, chromatine rosée
  • Polyparasitisme fréquent des hématies
  • Absence de pigments
  • Absence de stade plurinucléés
  • Cycle évolutif :

    Cycle chez le rongeur (hôte intermédiaire) :

  • Parasite présent sous la forme sporozoïte dans les glandes salivaires de la tique
  • Repas sanguin de la tique infectée : transmission des sporozoïtes
  • Reproduction asexuée intra-érythrocytaire : production de gamètes mâles et femelles

  • Cycle chez la tique (hôte définitif) :

  • Repas sanguin sur l'hôte intermédiaire : ingestion des érythrocytes contenant des gamètes mâles ou femelles
  • Reproduction sexuée des gamètes : formation des sporozoïtes

  • Cycle chez l'être humain (impasse parasitaire) :

  • Parasite présent sous la forme sporozoïte dans les glandes salivaires de la tique
  • Repas sanguin de la tique sur l'être humain : transmission de Babesia en fin de repas sanguin, dans les 48 premières heures suivant la morsure
  • Reproduction asexuée intra-érythrocytaire : formation des trophozoïtes
  • Diagnostic clinique :
  • Symptômes corrélés à l'espèce en cause et au statut immunitaire du patient :
    • B. divergens : infection grave, létale chez 40 % des patients splénectomisés
    • B. microti : infection de gravité modérée (létalité = 5 % des patients splénectomisés

  • B. divergens :
    • incubation : 1 à 3 semaines
    • patient immunodéprimé : fièvre élevée + myalgies + douleurs abdominales +/- hépatomégalie +/- splénomégalie +/- hémolyse intravasculaire (entrainant insuffisance rénale aiguë + oedème aigu du poumon)
    • patient immunocompétent : asymptomatique ou syndrome pseudogrippal
  • B. microti :
    • incubation : 1 à 6 semaines
    • asymptomatique ou syndrome pseudogrippal (formes graves rares)
      Prélèvement :
    • Sang

      Perturbations biologiques (formes graves) :
    • Anémie
    • Thrombopénie
    • Réticulocytose
    • Pas d'hyperleucocytose
    • Élévation des transaminases, des PAL, de la bilirubine et des LDH

      Identification :
    • Identification des trophozoïtes sur le frottis sanguin coloré au MGG (identification du genre mais pas de l'espèce)
    • PCR spécifique : utile pour le diagnostic si positive en présence de symptômes (persistance de la positivé possible plusieurs mois après une infection aiguë traitée)
    • Sérologie :
      • 2 sérums prélevés à 4 à 6 semaines d'intervalle
      • infection récente : augmentation du titre des IgG x4
      • sérologie positive > 1 an après un épisode aigu (pas de datation de l'infection possible)
    Éléments de traitement :
  • Traitement uniquement si patient symptomatique.

  • Combinaison de 2 molécules : atovaquone + azithromycine
  • Durée : 7 à 10 jours
  • Prophylaxie :
  • Port de vêtements longs et couvrants lors des promenades à risque de morsure de tique
  • Inspection rigoureuse de la peau ou du pelage après promenade en campagne ou en forêt
  • Retrait de la tique fixée sans délai
  • Mise à jour : janvier 2024